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            醫(yī)療吸塑包裝生物相容性檢測(cè)項(xiàng)目

            醫(yī)療吸塑包裝生物相容性檢測(cè)項(xiàng)目

            更新時(shí)間:2023-01-30

            訪問量:1444

            廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

            生產(chǎn)地址:

            簡要描述:
            醫(yī)療吸塑包裝生物相容性檢測(cè)項(xiàng)目,中科檢測(cè)是生物相容性檢測(cè)機(jī)構(gòu),可針對(duì)不同的生物醫(yī)用材料進(jìn)行生物相容性檢測(cè)并出具生物相容性檢測(cè)報(bào)告。

              當(dāng)一種材料是用于醫(yī)療器械包裝領(lǐng)域時(shí),生物相容相容性是它需要考慮和評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。而要評(píng)價(jià)一中材料的生物相容性時(shí)需要遵循兩個(gè)原則,醫(yī)療吸塑包裝生物相容性檢測(cè)項(xiàng)目


              一、材料的毒性非常低


              二、材料在預(yù)期的應(yīng)用中能夠恰當(dāng)?shù)募ぐl(fā)機(jī)體相應(yīng)的功能


              醫(yī)療器械包裝材料生物相容性的評(píng)價(jià)主要參考國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)10993和國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16886的要求,通過一系列體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行。



              醫(yī)療吸塑包裝生物相容性檢測(cè)項(xiàng)目


              在醫(yī)療吸塑包裝行業(yè)內(nèi)我們一般要進(jìn)行3項(xiàng)測(cè)試,又名生物三項(xiàng),分別是:


              細(xì)胞毒性


              YY/T0969-2013 5.9.1 一次性使用醫(yī)用口罩


              GB/T16886.12-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第12部分:樣品制備與參照樣品


              GB/16886.5-2003醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)


              GB/T14233.2-2005 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分:生物試驗(yàn)方法


              皮膚刺激


              YY/T0969-2013 5.9.2 一次性使用醫(yī)用口罩


              GB/T16886.12-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第12部分:樣品制備與參照樣品


              GB/T 16886.10-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)


              遲發(fā)型超敏反應(yīng)


              YY/T0969-2013 5.9.3一次性使用醫(yī)用口罩


              GB/T16886.12-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第12部分:GB/T 16886.10-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn);


              中科檢測(cè)是生物相容性檢測(cè)機(jī)構(gòu),可針對(duì)不同的生物醫(yī)用材料進(jìn)行生物相容性檢測(cè)并出具生物相容性檢測(cè)報(bào)告。


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